- Ūminės leukemijos: moderni morfologinė, molekulinė bei tėkmės citometrinė diagnostika, moderni molekulinė rizikos stratifikacija, minimalios liktinės ligos stebėsena, didelių dozių chemoterapija, imunoterapija, taikinių terapija.
- Hodžkino ir ne Hodžkino limfomos: moderni morfologinė, imunohistocheminė molekulinė diagnostika, imunochemoterapija, stebėsena.
- Lėtinės leukemijos: moderni morfologinė, molekulinė bei tėkmės citometrinė diagnostika, moderni molekulinė rizikos stratifikacija, minimalios liktinės ligos stebėsena, imunochemoterapija.
- Mielominė liga: moderni morfologinė, molekulinė, proteominė bei tėkmės citometrinė diagnostika, moderni molekulinė rizikos stratifikacija, minimalios liktinės ligos stebėsena, taikinių terapija.
- Mielodisplastiniai sindromai: moderni morfologinė, molekulinė bei tėkmės citometrinė diagnostika, moderni molekulinė rizikos stratifikacija, chemoterapija, taikinių terapija.
- Sunkūs imuniniai sutrikimai: jų diagnostika, imunomoduliacija.
- Sunkios imunosupresuotųjų infekcinės komplikacijos: jų mikrobiologinė, molekulinė diagnostika, priešinfekcinis gydymas, ląstelių terapija.
Registras organizuoja negiminingų kaulų čiulpų donorų donacijas. Kasmet 5–6 Lietuvos negiminingų kaulų čiulpų donorų registro donorai donuoja kaulų čiulpus kraujo vėžiu sergantiesiems, šis skaičius auga didėjant potencialių donorų skaičiui Lietuvos registre. Registras taip pat organizuoja kitų pasaulio registrų donorų alogenines kamieninių kraujodaros ląstelių transplantacijas (apie 40–50 negiminingų donorų transplantacijų per metus). Lietuvos pacientams dažniausiai donuoja Vokietijos donorai, tačiau tinkami donorai taip pat randami Lenkijoje, JAV, Didžiojoje Britanijoje, Italijoje, Šveicarijoje, Čekijoje, Nyderlanduose, Kipre, Austrijoje, Turkijoje. Registras aktyviai inicijuoja ir dalyvauja programose, skatinančiose kaulų čiulpų donorystę.
- Kaulų ir jungiamojo audinio navikų (minkštųjų audinių ir kaulų sarkomų) radiologinė, laboratorinė, molekulinė diagnostika, gydymas įprasta bei, bendradarbiaujant su transplantologais, intensyvia didelių dozių chemoterapija su kamieninių kaulų čiulpų ląstelių transplantacija, chemopreparatai skiriami vietiškai hipertermijos sąlygomis.
- GIST (virškinamojo trakto stromos navikai) molekulinė, radiologinė diagnostika ir gydymas biologine terapija.
- Germinacinių ląstelių vėžio diagnostika, gydymas chemoterapija, didelės rizikos grupei, bendradarbiaujant su transplantologais, intensyvi chemoterapija su kamieninių kaulų čiulpų ląstelių transplantacija. Bendradarbiaujama su urologais, kurie atlieka pirminių bei po chemoterapijos likusių navikų pašalinimo operacijas.
- Neuroendokrininių navikų laboratorinė (chromogranino A tyrimas), radiologinė (somatostatino analogų scintigrafija) diagnostika, gydymas biologine terapija, chemoterapija, taikinių terapija.
- Kepenų ląstelių pažengusio vėžio atveju atliekama kepenų arterijų chemoembolizacija (bendradarbiaujant su Chirurgijos, Radiologijos centrais), skiriama biologinė terapija.
- Pažengusios melanomos gydymas biologine terapija, chemoterapija.
- Virškinamojo trakto navikų diagnostika ir gydymas. Skrandžio vėžio, kasos ir tulžies latakų navikų diagnostika ir gydymas chemoterapija ir biologine terapija. Žarnyno vėžio diagnostika (be įprastų metodų, atliekami ir KRAS, BRAF mutacijų MSI tyrimai), gydymas chemoterapija, biologine terapija, chemopreparatai leidžiami vietiškai.
- Šlapimo takų ir lytinės sistemos navikai. Inkstų, šlapimo pūslės, prostatos vėžio diagnostika ir gydymas hormonoterapija, biologine terapija, chemoterapija. Kiaušidžių, gimdos kūno, gimdos kaklelio vėžio, trofoblasto ligų diagnostika ir gydymas įprasta chemoterapija, intraperitonine chemoterapija normotermijos ir hipertermijos sąlygomis, biologine terapija.
- Skyriuje gydomi ir kitų lokalizacijų vėžiai: centrinės nervų sistemos navikai, skiriant įprastinę chemoterapiją ir leidžiant intratekaliai, krūties vėžys, plaučių vėžys, mezotelioma, galvos-kaklo srities, čiobrialiaukės navikai.
Gydytojai hematologai konsultuoja pacientus, kuriems stebimi kraujo rodiklių pokyčiai, padidėję limfiniai mazgai ar įtariamos įvairios onkohematologinės ligos – ūminės bei lėtinės leukemijos, limfomos, mielominė liga, mielodisplazijos sindromas. Šių ligų diagnostikai kasdieninėje praktikoje naudojami įvairūs kraujo klinikiniai, biocheminiai, mikrobiologiniai, imunologiniai tyrimai, leukemijų diagnostikai plačiai naudojami ir modernūs bei sudėtingi tyrimai – tėkmės citometrijos tyrimai, molekuliniai genetiniai bei citogenetiniai tyrimai. Nustatant įvairias kraujo ligas dažnai atliekami specifiniai diagnostiniai tyrimai: limfinių mazgų aspiracinės punkcijos, aspiracinės kaulų čiulpų biopsijos bei trepanobiopsijos, odos biopsijos. Esant padidėjusiems limfiniams mazgams, pacientai nukreipiami mūsų poliklinikos chirurgo konsultacijai ir limfinio mazgo biopsijai. Vertinant limfomų išplitimą diagnozės metu ar pacientų būklę po gydymo atliekami ultragarsiniai tyrimai, įvairūs radiologiniai tyrimai – kompiuterinė tomografija, scintigrafija, magnetinio branduolinio rezonanso, pozitronų emisijos tomografijos tyrimai, taip pat endoskopiniai tyrimai – ezofagogastroduodenosksopija, rektoromanoskopija, fibrokolonoskopija. Pasitelkus visus minėtus tyrimus, konsultuojamiems pacientams greitai ir sėkmingai ambulatorinėmis sąlygomis nustatoma dauguma onkohematologinių ligų. Pacientai, kuriems reikalingas intensyvus chemoterapinis gydymas, nukreipiami gydymui į Bendrosios hematologijos skyrių ar į Hematologijos ir onkologijos dienos stacionaro skyrių.
Vadovaudamasis SAM 2009-06-28 įsakymu Nr. V-636 „Dėl siuntimų ambulatorinėms specializuotoms asmens sveikatos priežiūros paslaugoms gauti ir brangiems tyrimams bei procedūroms atlikti įforminimo, išdavimo ir atsakymų pateikimo tvarkos aprašo patvirtinimo", pacientas konsultacijai gali atvykti su siuntimu, atitinkančiu šio dokumento reikalavimus (siuntimas galioja 30 dienų) arba be siuntimo. Pastaruoju atveju pacientui už konsultaciją ir tyrimus reikės mokėti. Pacientas privalo turėti asmens dokumentą. Rekomenduojama turėti kompensuojamųjų vaistų pasą.
Onkologo-chemoterapeuto konsultacijos
Krešėjimo specialisto konsultacijos
Onkogenetiniai tyrimai skiriami gydytojo genetiko (onkogenetiko), jei įtariamas paveldimas krūties, kiaušidžių, storosios žarnos, kasos, inkstų, prostatos vėžio, sarkomos ir kt. navikus lemiantis onkosindromas. Siuntimą pacientui gali išduoti šeimos gydytojas ir gydytojas specialistas, pagal indikacijas gydytojo genetiko konsultacijai, išvardintomis LR SAM įsakyme Nr. V-1458, 2014-12-31 „Genetikos asmens sveikatos priežiūros paslaugų teikimo indikacijų ir šių paslaugų išlaidų apmokėjimo PSDF biudžeto lėšomis tvarkos aprašas".
Gydytojo genetiko (onkogenetiko) konsultacija ir onkogenetiniai tyrimai yra apmokami Valstybinės ligonių kasos, jei pacientas kreipiasi su siuntimu gydytojo genetiko konsultacijai ir tenkinami ištyrimo kriterijai / indikacijos. Atvykus reikia turėti gydytojo siuntimą, medicininių dokumentų išrašus, rekomenduojama patikslinti šeimoje buvusius onkologinių ligų atvejus (vėžio tipas, diagnozės amžius, turėti mirties liudijimų kopijas / medicinius dokumentus).
• krūties karcinoma, diagnozuota ne vyresniam kaip 50 metų asmeniui,
• krūties karcinoma, kai gaunami neigiami estrogeno, progesterono ir HER2 receptorių tyrimų (visų trijų tyrimų) rezultatai (ER, PER, HER2 (-),
• medulinė krūties karcinoma,
• abipusė (pirminė) krūtų karcinoma,
• vyrų krūties karcinoma,
• krūties ir kiaušidžių / kiaušintakių / pilvaplėvės / kasos / skrandžio karcinoma / melanoma tai pačiai pacientei,
• krūties karcinoma, nustatyta ne mažiau kaip dviem pirmos eilės giminaičiams,
• kiaušidžių / kiaušintakių / pilvaplėvės invazyvi karcinoma,
• 10 ir daugiau storosios žarnos polipų,
• storosios žarnos karcinoma, diagnozuojama ne vyresniam kaip 50 metų asmeniui,
• gimdos kūno (endometro) karcinoma, diagnozuojama ne vyresnei kaip 50 metų moteriai,
• navikiniame audinyje aptinkama molekulinių, histologinių ir (ar) imunohistocheminių galimų paveldimo vėžio sindromų požymių (mikrosatelitų nestabilumas, MMR baltymų deficitas ir kt.),
• nustatomi du (ar daugiau) Lynčo spektro piktybiniai navikai (sinchroniniai / metachroniniai navikai),
• skydliaukės medulinė karcinoma,
• feochromocitoma,
• antinksčių žievės (adrenokortikalinė) karcinoma,
• gastrinoma,
• plonosios žarnos karcinoma,
• kasos neuroendokrininiai navikai (NET) ir hiperparatiroidizmas,
• smegenėlių ir (ar) akių tinklainės hemangioblastoma / angiomatozė,
• vestibulinė švanoma (neurolemoma) ir (ar) daugybinės meningiomos,
• sarkoma (išskyrus Ewing'o tipą),
• abipusė inkstų angiomiolipoma,
• onkologinė liga, diagnozuojama ne vyresniems kaip 50 metų asmenims (išskyrus onkohematologines ligas, plaučių, gimdos kaklelio piktybinius navikus),
• abipusiai porinių organų piktybiniai navikai,
• kliniškai įtariami autosominiu dominantiniu būdu paveldimi vėžio sindromai (pvz., tuberozinės sklerozės kompleksas, neurofibromatozė (I ir II tipo), Peutz-Jeghers'o, Cowden'o, Li-Fraumeni, krūties arba kiaušidžių vėžio, Lynčo sindromas (http://genetika.lt/onkogenetika/lyncho-sindromas/), von Hippel-Lindau sindromas, daugybinės endokrininės neoplazijos, paveldimos feochromocitomos-paragangliomos, šeiminė adenominė polipozė, juvenilinė polipozė ir kt.),
• kliniškai įtariami autosominiu recesyviniu būdu paveldimi vėžio sindromai (pvz., MUTYH-asocijuota polipozė, Nijmegen'o sindromas, ataksija-telangiektazija ir kt.);
Įsidėmėtina, kad onkogenetiniai tyrimai ir konsultacijos yra pradedami nuo asmens, kuriam jau buvo diagnozuota atitinkama onkologinė liga, kadangi yra didesnė tikimybė, kad bus nustatyta geno mutacija ir tyrimai bus informatyvesni kitiems giminaičiams.
- Centrifuginė plazmaferezė;
- Centrifuginė eritroaferezė;
- Pakaitinė plazmaferezė;
- Ekstrakorporinė fotoferezė;
- Kaulų čiulpų perdirbimas;
- Kraujodaros kamieninių ląstelių aferezė;
- Leukocitų aferezė;
- Limfocitų aferezė;
- Trombocitų aferezė;
- Selektyvi imunoglobulinų, lipidų sorbcija.
Molekulinės medicinos laboratorija
Tai vienintelė specializuota hematologinių bei onkologinių ligų genetikos laboratorija Lietuvoje, atliekanti molekulinius tyrimus Lietuvos bei kitų Baltijos šalių pacientams. Joje įdiegtos moderniausios molekulinės technologijos:
- DNR sekoskaita.
- Sanger metodu (Sanger Sequencing).
- Pirosekvenavimo metodu (Pyrosequencing).
- Naujos kartos sekoskaita (Next Generation Sequencing).
- Tikro laiko PGR (Real-Time PCR).
- Aukštos skiriamosios gebos lydymosi kreivės analizė (High Resolution Melting Curve Analysis).
- Fluorescencinė in situ hibridizacija (FISH).
- SNP-A kariotipavimas mikrogardelių metodu (SNP-Array karyotyping).
- Lazerinė mikrodisekcija (Laser Capture Microdissection).
- Imunoblotas ir imunofermentiniai baltymų tyrimai.
- Tėkmės citometrija.
Audinių banko ir ląstelių terapijos skyriuje priimamos, apdorojamos, laikomos ir paskirstomos periferinio kraujo kamieninės ląstelės, donoro limfocitai, amniono membranos ir ragenos. Skyriuje kuriami ląsteliniai gydymo metodai (selektuotos kraujodaros kamieninės (CD34+) ląstelės, priešvirusiniai citotoksiniai T limfocitai, mezenchiminės ląstelės).
- Ūminė mieloleukemija, MDS
- Ūminė limfoleukemija
- Lėtinė limfocitinė leukemija
- Daugybinė mieloma
- Paroksizminė naktinė hemoglobinurija (PNH)
- Trombinė mikroangiopatija
- Hemofilija
- Sarkoma
- Prostatos vėžys
- Skrandžio, gastroezofaginės jungties adenokarcinoma
- Kasos latakų adenokarcinoma
- Kiaušidžių vėžys
Hemofilijos ir krešėjimo sutrikimų centras inkorporuotas į VUL Santaros klinikų Onkohematologijos ir kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos centre esančio Vaikų onkohematologijos centro struktūrą.
Paveldimo vėžio kompetencijos centras
2012 m. VULSK generalinio direktoriaus įsakymu VUL Santaros klinikose įsteigtas Onkogenetikos ir paveldimo vėžio koordinavimo centras.
- ambulatorines specializuotas vėžio genetikos konsultavimo paslaugas (paveldimo krūties, kiaušidžių, storosios žarnos, endokrininių navikų, prostatos vėžio, sarkomų ir kitų navikų);
- vykdo didelės paveldimos onkologinių ligų rizikos pacientų atranką;
- koordinuoja ir vykdo didelės paveldimos onkologinių ligų rizikos pacientų ir jų šeimos narių molekulinę genetinę diagnostiką, patikrą, priežiūrą ir taiko specifinį gydymą;
- vykdo edukacinę veiklą paveldimo vėžio tematika visuomenei ir specialistams;
- dalyvauja moksliniuose – akademiniuose tyrimuose.
Onkohematologinių ligų kompetencijos centras