JARED – BENDRI VEIKSMAI DĖL KVĖPAVIMO TAKŲ LIGŲ


Projekto Nr. 101183391

Programa: EU4Health Programme (EU4H) Priemonė: EU4H-2023-JA-3-IBA-03

Projekto biudžetas: EUR 5 999 999,93 EU dotacija 80%  - EUR 4 799 999.95,  iš kurių  100 045.86 Eur  skirta VUL SK

Atsakingas VUL Santaros klinikų padalinys: Pulmonologijos ir alergologijos centras

Projekto vadovas: Prof. Edvardas Danila,

Projekto tikslas –   sumažinti lėtinių kvėpavimo takų ligų poveikį Europoje. Ši iniciatyva grindžiama bendradarbiavimo principu, įtraukiant įvairias sveikatos priežiūros suinteresuotąsias institucijas, siekiant skatinti prevencines lėtinių kvėpavimo ligų strategijas ir sumažinti bendrą su šiomis ligomis susijusią naštą valstybėms bei mirtingumo rodiklius. Didelis dėmesys kreipiamas į aplinkos ir gyvenimo būdo veiksnių integravimą, siekiama pasiūlyti holistinius sprendimus. JARED projektas teikia pirmenybę įtraukčiai visų gyventojų sluoksnių, užtikrinant, kad pažeidžiamoms gyventojų grupėms būtų skiriamas didelis dėmesys. Tikimasi, kad strateginis skaitmeninių sveikatos sprendimų naudojimas pakeis gydymo metodus ir pagerins žmonių, sergančių lėtinių kvėpavimo takų ligomis, sveikatos būklę visoje Europoje.

Santaros klinikos dalyvauja 6 darbo pakete (WP 6) užduotyse - T6.3 Intersticinės plaučių ligos (keičiami rizikos veiksniai)  T.6.4  Ankstyvas lėtinių kvėpavimo takų ligų nustatymas, diagnostika ir gydymas

 

Projekto koordinatorius:  ORSZAGOS KORANYI PULMONOLOGIAI INTEZET (Vengrija)

Projekto partneriai:

BORSOD-ABAUJ-ZEMPLEN VARMEGYEI KOZPONTI KORHAZ ES EGYETEMI OKTATO KORHAZ (Vengrija)

NEMZETI NEPEGESZSEGUGYI ES GYOGYSZERESZETI KOZPONT (Vengrija)

1ST YGEIONOMIKI PERIFEREIA DYPE ATTIKIS (Graikija)

GENIKO NOSOKOMEIO NOSIMATON THORAKOS ATHINON I SOTIRIA (Graikija)

SERVICIO ANDALUZ DE SALUD (Ispanija)

FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION MARQUES DE VALDECILLA (Ispanija)

FUNDACION INSTITUTO DE ESTUDIOS DE CIENCIAS DE LA SALUD DE CASTILLA Y LEON  (Ispanija)

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (Ispanija)

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE (Ispanija)

FUNDACIO DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Ispanija)

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION DEL HOSPITAL CLINICO DE LA COMUNITAT VALENCIANA, FUNDACION INCLIVA (Ispanija)

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA (Lenkija)

WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY (Lenkija)

TERVEYDEN JA HYVINVOINNIN LAITOS (Suomija)

FILHA RY (Suomija)

AARHUS KOMMUNE (Danija)

KLINICKI BOLNICKI CENTAR ZAGREB (Kroatija)

ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA  (Italija)

UNIVERSITA POLITECNICA DELLE MARCHE (Italija)

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI FIRENZE (Italija)

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI NAPOLI FEDERICO II (Italija)

SLIMIBU PROFILAKSES UN KONTROLES CENTRS (Latvija)

PAULA STRADINA KLINISKA UNIVERSITATES SLIMNICA (Latvija)

RIGAS STRADINA UNIVERSITATE (Latvija)

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJA (Lietuva)

NACIONALINIS VISUOMENES SVEIKATOS CENTRAS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS (Lietuva)

LIETUVOS SVEIKATOS MOKSLU UNIVERSITETAS (Lietuva)

VIESOJI ISTAIGA VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINE SANTAROS KLINIKOS (Lietuva)

"INSTITUTIA MEDICO-SANITARA PUBLICA - INSTITUTUL DE FTIZIOPNEUMOLOGIE "CHIRIL DRAGANIUC" (Moldavija)

MINISTERIO DA SAUDE (Portuglija)

UNIDADE LOCAL DE SAÚDE SANTA MARIA  (Portugalija)

INSTITUTO NACIONAL DE SAUDE DR. RICARDO JORGE (Portugalija)

INSTITUTUL DE PNEUMOFTIZIOLOGIE MARIUS NASTA (Rumunija)

REYKJALUNDUR ENDURHAEFINGARMIDSTODSIBS FELAGASAMTOK (Islandija)

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVI CESKE REPUBLIKY (Čekija)

DEBRECENI EGYETEM (Vengrija)

NATIONAL INSTITUTE OF PHTHISIOLOGY AND PULMONOLOGY NAMED AFTER F. G. YANOVSKY OF THE NAMS OF UKRAINE (Ukraina)

 

Projekto įgyvendinimo pradžia – 2024 m. gruodžio 1 d.

Projekto įgyvendinimo pabaiga – 2027 m. lapkričio 30 d.

EUCARE – PACIENTŲ KOHORTŲ IR MOKYKLŲ TYRIMAS EUROPOJE SIEKIANT OPERATYVAUS ATSAKO Į EPIDEMIJAS
 


EuCARE – pacientų kohortų ir mokyklų tyrimas Europoje siekiant operatyvaus atsako į epidemijas (angl. European Cohorts of Patients and Schools to Advance Response to Epidemics)  

Projekto Nr. 101046016

Projektas finansuojamas Europos Sąjungos mokslinių tyrimų ir inovacijų finansavimo programos „Europos Horizontas“ lėšomis pagal kvietimą  COVID19 - HERA Incubator (HORIZON-HLTH-2021-CORONA-01)

Projekto vertė: 9 995 921,00 Eur, iš jo VUL SK dalis: 324 375,00 Eur

Atsakingas VUL Santaros klinikų padalinys: Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras

Projekto vadovas: Daniel Naumovas

Projekto tikslas – pateikti patikimų, duomenimis grįstų įrodymų kovoje su SARS-CoV-2 atmainomis ir COVID-19 epidemija, paremtų imunologiniaisi ir virusologiniais tyrimais bei dirbtinio intelekto komponentais, koncentruojantis į ligoninių pacientus, vakcinuotus sveikatos priežiūros darbuotojus ir mokyklų grupes.  

Projekto koordinatorius: EURESIST NETWORK GEIE – EuResist (Italy)

Projekto partneriai

 

KLINIKUM DER UNIVERSITAET ZU KOELN (UHC), Vokietija

UNIVERSITY COLLEGE LONDON (UCL),  D.Britanija

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN (EKUT), Vokietija

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA TOR VERGATA (UNITOV), Italija

KAROLINSKA INSTITUTET (KI), Švedija

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SIENA (UNISI), Italija

IBM ISRAEL - SCIENCE AND TECHNOLOGY LTD (IBM ISRAEL), Izraelis

AZIENDA SOCIO-SANITARIA TERRITORIALE (ASST) SANTI PAOLO E CARLO (ASST), Italija

ISTITUTO NAZIONALE PER LE MALATTIE INFETTIVE LAZZARO SPALLANZANI ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO (INMI), Italija

PI VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINE SANTAROS KLINIKOS (VULSK), Lietuva

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL (IEO), Italija

UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA (UNL), Portugalija

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE (Imperial), D.Britanija

INFECTIOUS DISEASES, AIDS AND CLINICAL IMMUNOLOGY RESEARCH CENTER (IDACIRC), Sakartvelas

HEINRICH-HEINE-UNIVERSITAET DUESSELDORF (HHU), Vokietija

CENTRO HOSPITALAR DE LISBOA OCIDENTAL EPE (CHLO), Portugalija

ORGANIZING BUREAU OF EUROPEAN SCHOOL STUDENT UNIONS (OBESSU), Belgija

Projekto pradžia –  2021 spalio 14

Projekto pabaiga –  2026 spalio 13

 

 

 


Mokslinių tyrimų ir švietimo bendradarbiavimo projektas, siekiant pagerinti vaikų, sergančių piktybiniais navikais, išgyvenamumą Lietuvoje (TREL)
Mokslinių tyrimų ir švietimo bendradarbiavimo projektas, siekiant pagerinti vaikų, sergančių piktybiniais navikais, išgyvenamumą Lietuvoje  (TREL) (angl. Twinning in Research and Education to improve survival in Childhood Solid Tumours in Lithuania (TREL))

Projekto Nr. 952438

Projektas finansuojamas Europos Sąjungos 2014–2020 metų mokslinių tyrimų ir inovacijų finansavimo programos „Horizontas 2020″ lėšomis.

Priemonė: Pažangos sklaidos ir dalyvavimo plėtros (angl. Seading Excellence and Widening Participation).

Projekto trukmė: 36 mėnesiai.

Projekto vertė: 898 927,00 Eur.

Atsakingas VUL SK padalinys: Vaikų onkohematologijos centras.

Projekto vadovas: doc. dr. Jelena Rascon.

Projekto tikslas: padidinti vaikų onkologijos srityje VUL SK vykdomų mokslinių tyrimų kokybę ir sustiprinti jų reputaciją, patrauklumą bei tinklaveiką.

Projekto koordinatorius: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos (VUL SK).

Projekto partneriai Children’s Cancer Research Institute (Austria), University Medical Center Hamburg-Eppendorf (Germany), Region Hovedstaden (Denmark), Princess Maxima Centre (Netherlands), Instituto Giannina Gaslini (Italy), Consorzio Interuniversitario (Italy), Institute Gustave Roussy (France), European Society for Paediatric Oncology (Belgium).

Apie projektą:

https://cordis.europa.eu/project/id/952438

NAUJIENOS


PanCare skaitmeninio „pasveikusiojo paso" plėtros ir įdiegimo studija, skirta pagerinti vaikystėje vėžį išgyvenusių asmenų priežiūra (PanCareSurPass)
Pavadinimas PanCare Surpass

Dalyviai/partneriai (IT kompanijos, šalys – Austrija, Vokietija, Italija, Ispanija, Belgija, Lietuva)

Projekto pradžia 2020 03 01

VUL Santaros klinikos – HORIZON programos partnerė. VUL Santaros klinikos kaip patikimas partneris, turintis įdirbį bendradarbiaujant, turintis mokslinę bazę, žmogiškųjų išteklių, infrakstruktūros galimybes.

Projekto esmė – IT (skaitmeninių) technologijų panaudojimas nuo vėžio pasveikusių pacientų stebėsenai.

Šio projekto tikslas – sukurti sistemą, kuri leistų pasveikusių pacientų gydymo ir stebėsenos planą bei rekomendacijas IT technologijų pagalba perkelti į e. sveikatą, kad jos būtų matomos ir prieinamos periferinėms sveikatos priežiūros įstaigoms.

Šiam tikslui pasiekti bus pasitelkiamas Europos Komisijos per keletą programų sukurtas ir finansuojamas „pasveikusiojo pasas“.

IT (skaitmeninių) technologijų pagalba bus sukurta internetinė europinė platforma, į kurią suvedami pasveikusiųjų duomenys – kokia liga, kaip gydyta (chemoterapija, radioterapija, chirurginės operacijos, transplantacija). Remiantis šiais duomenimis, sistema automatiškai sukurs stebėsenos rekomendacijas. Pavyzdžiui, po tam tikro gydymo išsivysto kai kurių organų pažeidimo rizika – didesnė krūties vėžio arba endokrininių komplikacijų rizika, arba po operacijų liekantis neįgalumas. Ši sistema suteiks galimybę numatyti galimas rizikas.

Stebėsenos planą sudarys gydytojai vaikų onkologai, gydytojai onkologai, kurie gydė tą pacientą.

Projekto dalyviai pateiks duomenis ir sukurta IT platforma sugeneruos „pasveikusiojo pasą“, jį „prikabins“ prie ligos išrašo ir visas paketas keliaus į bendrą SurPass sistemą. Tarptautinės rekomendacijos bus matomos visoms gydymo įstaigoms, kurios naudojasi bendra minėta IT sistema.

VUL Santaros klinikos, turėdamos įstaigos vidinę elektroninę ligonio istorijos (ELI) sistemą, dalyvaudamos šiame projekte, planuoja suderinti / sutapatinti šią sistemą su „pasveikusiojo paso“ sistema, kad duomenys būtų perduodami automatizuotu būdu. Svarbu, kad vyktų ir grįžtamasis informacijos judėjimas tarp ELI – pasveikusiojo paso ir SurPass sistemos.

Daugiau informacijos:

VACCELERATE – Europos Corona vakcinų tyrimų akceleravimo platforma

Pavadinimas: VACCELERATE – Europos Corona vakcinų tyrimų akceleravimo platforma

Projekto Nr. 101037867

Projektas finansuojamas Europos Sąjungos 2014–2020 metų mokslinių tyrimų ir inovacijų finansavimo programos „Horizontas 2020″ lėšomis.

Priemonė:  ES Covid-19 vakcinų tyrimų tinklas (EU-wide Covid-19 vaccine trial network)

Projekto trukmė: 36 mėnesiai.

Projekto vertė: 11 999 997,50 Eur

Projekto tikslas – sukurti VACCELERATE kaip pasirengimo pandemijai tinklą, kuris sukurs tinkamas struktūras, sudarančias sąlygas greitai ir efektyviai išbandyti naujas vakcinas kandidates net po koronavirusinės pandemijos. VACCELERATE organizuos suinteresuotųjų šalių darbo grupę (SWG), kuri palengvins strategines diskusijas ir įvertins bei įvardins visuomenės sveikatos priežiūros poreikius kartu su sveikatos priežiūros institucijomis, vakcinų kūrėjais ir tarptautinėmis vakcinų iniciatyvomis. VACCELERATE sujungs galimas klinikinių tyrimų atlikimo vietas, suvienys ekspertų žinias ir skatins skaidrų keitimąsi patirtimi vakcinų kūrimo srityje. Tikslas yra suplanuoti ir koordinuoti vakcinų bandymus visose ES valstybėse narėse ir ES asocijuotose šalyse po vienu strateginiu-moksliniu skėčiu. Svarbus žingsnis kuriant šį tinklą yra nustatyti klinikinių tyrimų vietas ir laboratorijas, galinčias atlikti vakcinų klinikinius tyrimus Europoje; VACCELERATE palengvins prieigą prie vakcinos tyrimuose norinčių dalyvauti savanorių, sukurdami savanorių registrus.

Platforma skatins suderintą duomenų rinkimą, atvirus informacijos mainus ir duomenų konsolidavimą, kad būtų galima patobulinti duomenų analizę. Tokiu būdu platformos pagalba bus išaiškinamos būdingos vakcinų kūrimo pandemijos metu problemos, randami jų sprendimai bei atsakymai į aktualius visuomenės sveikatos klausimus. Europos Komisija siekia pasitelkti VACCELERATE ilgalaikiam vakcinų kūrimo pajėgumų didinimui.
Konsorciumą sudaro 26 partneriai iš 16 ES valstybių narių ir 5 ES asocijuotų šalių.

Atsakingas VUL Santaros klinikų padalinysInfekcinių ligų centras

Projekto puslapis  https://vaccelerate.eu/

Lietuvoje jau veikia VACCELERATE savanorių dalyvauti klinikiniuose tyrimuose registras

Lietuvoje jau veikia VACCELERATE savanorių dalyvauti klinikiniuose tyrimuose registras


Klinikinių tyrimų tinklo VACCELERATE sukurtoje duomenų bazėje sudaryta galimybė užsiregistruoti žmonėms, norintiems dalyvauti COVID-19 vakcinų ir kituose klinikiniuose tyrimuose. „Labai džiaugiamės, galėdami pradėti VACCELERATE savanorių registro veiklą Lietuvoje", – sako VACCELERATE tinklo koordinatorius profesorius iš Vokietijos Oliveris A. Cornely. – Mūsų Lietuvos partneriai atliko didelį darbą. Visa informacija ir registracijos anketa buvo išversta į lietuvių kalbą, todėl tikimės, kad artimiausiu metu  sulauksime besiregistruojančių ir lietuvių savanorių."

2021 m. vasarį pradėtam ES finansuojamam projektui VACCELERATE vadovauja Kelno universitetinė ligoninė Vokietijoje, o šiuo metu jame dalyvauja 29 partneriai iš 18 Europos šalių ir 5 ES asocijuotų šalių. Projektas VACCELERATE sukurtas siekiant sudaryti sąlygas Europai būti geriau pasirengusiai pandemijoms. Juo siekiama sukurti kompetentingų klinikinių tyrimų centrų tinklą, kad būtų galima greitai pradėti ir kokybiškai vykdyti naujų vakcinų klinikinius tyrimus. Galutinis tikslas – kuo greičiau ir efektyviau gauti naudingų rezultatų gyventojų sveikatai išsaugoti.

VACCELERATE sukurtas savanorių registras – priemonė, kuria siekiama įtraukti plačiąją visuomenę, suteikiant tiesioginę prieigą prie naujų vakcinų nuo infekcinių ligų tyrimų. Savanorių registre gali registruotis ir suaugusieji, ir vaikai. Savanoriui registruojantis renkama informacija apie demografinius duomenis, savanorio kelionės iki tyrimo centro atstumą, informacija apie persirgtą COVID-19 ligą, skiepijimo nuo koronaviruso infekcijos duomenis ir kita informacija apie asmens sveikatos būklę. Kai bus numatoma atlikti klinikinį vakcinos ar kito vaistinio preparato tyrimą, potencialūs dalyviai bus kviečiami dalyvauti tyrime pagal registre savanoriškai pateiktą informaciją. Susidomėję asmenys savarankiškai nuspręs, ar nori susisiekti su tyrimo organizatoriais, kad gautų daugiau informacijos ir galbūt sutiktų dalyvauti tyrime.

Savanorių registras šiuo metu jau veikia 15 ES valstybių narių ir iki šiol jame užsiregistravo daugiau kaip 36 000 savanorių. Daugiau kaip 14 000 užsiregistravusių asmenų buvo įtraukti į klinikinius tyrimus. Lietuviškoji savanorių registro versija neseniai pradėta naudoti ir Lietuvoje, aktyviai dalyvaujant Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikoms ir VACCELERATE konsorciumo nacionalinei koordinatorei Lietuvoje prof. Ligitai Jančorienei. Profesorė pabrėžia, kad savanorių, norinčių dalyvauti klinikiniuose tyrimuose, registras Lietuvoje sukurtas pirmą kartą. Tai svarbus žingsnis, siekiant paspartinti mokslinių tyrimų procesus ir rezultatų gavimą bei efektyvų pritaikymą šios besibaigiančios ir naujų pandemijų atveju. Šiuo atveju svarbi kiekvieno Europos piliečio pagalba. Registras visiems piliečiams suteiks galimybę išreikšti savo valią dėl noro prisidėti prie medicinos mokslo vystymosi ir gauti naujausią informaciją apie numatomus vykdyti klinikinius vakcinų tyrimus, o savanoriškai apsisprendus – ir juose dalyvauti.

Jeigu jums reikia daugiau informacijos arba jei norite užsiregistruoti į savanorių registrą, spustelėkite šią nuorodą:
Visapusiškos vėžio priežiūros centrų tinklas: Nacionalinių visapusiškos vėžio priežiūros centrų kūrimo ir bendro ES tinklo kūrimo parengiamoji veikla (CraNE)
CraNE (angl. Network of Comprehensive Cancer Centers (CCC)) – parengiamoji veikla kuriant nacionalinius visapusiškos vėžio priežiūros centrus ir jungiant juos į bendrą ES tinklą

Projekto numeris: 101075284

Projekto akronimas: CraNe

Projektas finansuojamas Europos Sąjungos EU4Health programos Europos lėšomis

Šaukimas: EU4H-2021-JA-IBA

Projekto koordinatorius: NACIONALNI INSTITUT ZA JAVNO ZDRAVJE (Slovėnija)

Projekto pradžia: 2022 m. spalio 1 d.

Projekto pabaiga: 2024 m. rugsėjo 30 d.

Trukmė: 24 mėnesiai

Projekto vertė: 3 749 997.87 EUR

Lietuvos koordinatorius: SAM

Afilijuoti partneriai: VUL SK, NVI, LSMU KK

Projekto vadovas VUL SK: prof. J.Rascon

Projekto tikslas: sukurti CCC tinklo organizacinę struktūrą ir funkcionavimo modelį
Projekto parneriai: 24 Asocijuoti partneriai su afilijuotais partneriais, iš viso 46 partneriai iš 25 Europos šalių

Pagrindinis CraNE siekis – sukurti visapusiškų vėžio centrų (VVC) tinklo organizacinę struktūrą ir funkcinį profilį. CraNE bendruosius veiksmus siūloma finansuoti atsižvelgiant į Europos kovos su vėžiu plano „Europa prieš vėžį“ 5 pagrindinį tikslą – iki 2025 m. sukurti VVC ES tinklą, jungiantį pripažintus nacionalinius kompleksinius kovos su vėžiu tinklus- centrus (VVC) kiekvienoje valstybėje narėje. Kadangi tai yra vienas iš pavyzdinių EBCP projektų, galutinis tinklo struktūros sukūrimas turės didelę įtaką naujai kuriamiems vėžio priežiūros modeliams Europoje. CraNE parengs ES VVC tinklo struktūrą ir funkcines savybes ir apibrėš, kaip Nacionalinių VVC tinklų kūrimas ir jų darbo kokybės vertinimas leis užtikrinti, kad 90 proc. pacientų iki 2030 m. gautų VVC kokybės priežiūrą. Daugiausia dėmesio bus skiriama ES tinklo pridėtinei vertei, kuri užtikrins bendradarbiavimą, sąveiką, taip pat mokslinių tyrimų ir mokymo galimybes.

Daugiau informacijos: https://crane4health.eu/
  • WP 1 KOORDINAVIMAS (angl. COORDINATION)
  • WP 2 SKLAIDA (angl. DISSEMINATION)
  • WP 3 VERTINIMAS (angl. EVALUATION)
  • WP4 TVARUMAS (angl. SUSTAINABILITY)
  • WP 5 ES VISAPUSIŠKO VĖŽIO CENTRŲ TINKLAS: SUDĖTIS, VALDYMAS, PRISIJUNGIMO PROCESAS IR FUNKCIONAVIMAS (angl. THE EU NETWORK OF COMPREHENSIVE CANCER CENTERS: COMPOSITION, GOVERNANCE, JOINING PROCESS AND FUNCTIONING)
Bendrieji veiksmai dėl ekspertinių tinklų kūrimo (JANE)
JANE (angl. Joint Action on Networks of Expertise) – bendrieji Europos Sąjungos veiksmai dėl kompetencijos tinklų įkūrimo.  JANE projektas yra bendrų veiksmų planas, kuriuo siekiama sukurti septynis naujus vėžio srities ekspertinius tinklus.

Projekto numeris: 101075328

Projekto akronimas: JANE

Projektas finansuojamas Europos Sąjungos EU4Health programos Europos lėšomis

Šaukimas: EU4H-2021-JA-IBA

Projekto koordinatorius: FONDAZIONE IRCCS ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI (INT), PIC 998538759, veikiantis Via Venezian 1, Milanas 20133, Italija

Projekto pradžia: 2022 m. spalio 1 d.

Projekto pabaiga: 2024 m. rugsėjo 30 d.

Trukmė: 24 mėnesiai

Projekto vertė: 4 536 432.99 EUR

Lietuvos koordinatorius: SAM

Afilijuoti partneriai: VUL SK, NVI, LSMUL KK

Projekto vadovas VUL SK: dr. A. Kielaitė-Gulla

Projekto tikslas: sukurti 7 vėžio kompetencijos centrus ir kviesti teikti paraiškas pagal išgrynintas sritis

Projekto partneriai: 16 Europos Sąjungos valstybių institucijos (gydymo įstaigos, vėžio tyrimo centrai, valstybinės įstaigos)

JANE yra bendrų veiksmų projektas, kurio pabaigoje bus sukurti septyni nauji vėžio srities ekspertizės tinklai. Analizuos šias sritis:
  • individualizuota pirminė prevencija;
  • išgyvenusiųjų priežiūra;
  • paliatyvioji slauga;
  • ominės technologijos;
  • aukštųjų technologijų ištekliai medicinoje;
  • vienas ar daugiau sudėtingų ir blogos prognozės vėžio (-ių) atvejų;
  • vėžiu sergantys paaugliai ir jauni suaugusieji (15–39 metų vėžio diagnozės nustatymo metu).
Pagrindiniai tikslai:

1) parengti viską, kas būtina naujiems kompetencijos tinklams įsteigti;
2) kritiškai įvertinti esamus, esamus ir būsimus ES tinklų kūrimo modelius, siekiant optimizuoti naujųjų ekspertizių tinklų veikimą.

Daugiau informacijos: https://jane-project.eu/
Projektas SANGUINE (Ankstyvas hematologinių piktybinių navikų nustatymas ir atrankinė patikra)

Projektas ,,Ankstyvas hematologinių piktybinių navikų nustatymas ir atrankinė patikra (Sanguine)“ (angl. Early detection and screening of hematological malignancies (Sunguine)

Kvietimas: HORIZON-MISS-2021-CANCER-02

Tema: HORIZON-MISS-2021-CANCER-02-01

Projekto numeris: 101097026

Projekto koordinatorius: TEL AVIV UNIVERSITY, Izraelis

Konsorciumą sudaro šių šalių partneriai: Izraelis, Lietuva, Belgija, Vokietija, Čekija, Ispanija, Lietuva.

Projektui skirtas finansavimas:  8 478 000.00 EUR

VULSK biudžeto dalis: 487 125.00EUR 

Projekto trukmė: 36 mėn.

Projekto pradžia: 2023 sausio 1 d.

Projekto santrauka: SANGUINE projektas skirtas hematologiniams piktybiniams navikams diagnozuoti. Projektas pristato naują minimaliai invazinį kraujo testavimą, kuris nustato ir klasifikuoja hematologinius piktybinius navikus. Kraujo testavimas yra grindžiamas - nustatyti periferines kraujo ląsteles su DNR ir be DNR ląstelių. Pagal sukurtą mikromasyvą – HemaChip,  bus atliekamas tiesioginis epigenetinių fluorescencijos ženklų žymėjimas panaudojant paciento DNR. SANGUINE komandą sudaro visapusiška ir stipri ekspertų komanda, kuri spręs sukurto diagnostinio tyrimo medicininius, technologinius ir socialinius sprendimus. Projekto medicinos sritis apims klinikinius tyrimus bei technologijų plėtrą. Projekto metu bus įsigyti reagentai, HemaChips ir duomenų analizės programinė įranga.

Projektas eprObes (Viso gyvenimo nutukimo prevencija, anksti nustatant rizikos veiksnius, prognozes ir intervenciją)

Projektas Viso gyvenimo nutukimo prevencija, anksti nustatant rizikos veiksnius, prognozes ir intervenciją (eprObes)“ (angl. Preventing lifetime obesity by early risk-factor identification, prognosis and intervention (eprObes))

Kvietimas: HORIZON-HLTH-2022-STAYHLTH-01-two-stage

Projekto tipas: HORIZON-RIA

Projekto numeris: 101080219

Projekto koordinatorius: CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED M.P (CIBER).Ispanija

Konsorciumą sudaro šių šalių partneriai: Lietuva, Ispanija, Vokietija, Danija, Prancūzija, Turkija, Belgija, Estija.

Projektui skirtas finansavimas:  9 875 071.25EUR

VULSK biudžeto dalis: 406 937.50  EUR (finansavimo intensyvumas 100%)

Projekto trukmė: 60 mėn.

Projekto pradžia 2023 gegužės 1 d.

Projekto santrauka: Nutukimas yra viena iš pagrindinių grėsmių gyventojų sveikatai visame pasaulyje, kurios paplitimas per pastaruosius dešimtmečius nuolat didėja. Taigi, norint išvengti viso metabolizmo spektro, būtina sukurti veiksmingą strategiją, antsvorio komplikacijoms mažinti. Suaugusiųjų nutukimas dažniausiai kyla dėl ankstyvo brendimo, įskaitant patofiziologinius ir psichologinius veiksnius, atsirandančius nėštumo, kūdikystės ir (arba) paauglystės laikotarpiu. Tokių ankstyvų patogeninių mechanizmų ir medžiagų apykaitos ligų žymenų identifikavimas yra labai svarbus kūno svorio profilaktikai vėlesniame gyvenime.

EprObes (ankstyvai nutukimo prevencijai) yra daugiadisciplinis, į pacientą orientuotas projektas, apimantis klinikinius tyrimus, skirtas įvairiems brendimo laikotarpiams, tiriantis pacientų psichinę sveikatą, gyvenimo būdą ir elgesį, taip pat tinkamų ikiklinikinių modelių mechaninės analizės, kurių tikslas yra apibrėžti veiksmingas aktyvios prevencijos strategijas. Daugiafunkciniai tyrimai ir integrali eprObes duomenų analizė, leis apibrėžti prevencines priemones ir intervenciją į gyvenimo būdą, jog būtų išvengta per didelio kūno svorio padidėjimo ir visą gyvenimą trunkančių medžiagų apykaitos komplikacijų abiem lytims. Projektas skirtas aktyviai nutukimo prevencijai per visą gyvenimą, ypatingą dėmesį skiriant ankstyvajam vystymuisi, nuo prenatalinio (įskaitant pastojimą) iki brendimo laikotarpių, ir maitinimosi elgsenos veiksnius.

 

Projektas ,,Orphanet duomenys retoms ligoms 2 (od4rd2) – (od4rd2)“ vykdymo ir administravimo grupėje“

Projektas ,,Orphanet duomenys retoms ligoms 2 (od4rd2) – (od4rd2)“ vykdymo ir administravimo grupėje (angl. Orphanet Data for Rare Diseases 2)

Kvietimas: EU4H-2022-DGA-IO1-IBA

Projekto tipas: EU4H-2022-DGA-IO1-IBA-01

Projekto numeris: 101110100

Projekto koordinatorius: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM), PARIS, France

Konsorciumą sudaro šių šalių partneriai: Prancūzija, Austrija, Belgija, Bulgarija, Čekija, Vokietija, Estija, Ispanija,    Suomija, Airija, Italija, Latvija, Lietuva, Nyderlandai, Norvegija, Lenkija, Portugalija, Rumunija, Švedija, Slovėnija.

Projektui skirtas finansavimas:  5 724 325.59 EUR

VULSK biudžeto dalis: 141 975.09 EUR

Projekto trukmė: 33 mėn.

Projekto pradžia 2023 balandžio 1 d.

Projekto santrauka: Sveikatos informacinės sistemos yra sudėtingos dėl kodavimo bei priemonių nevienalytiškumo. Orphanet projekto metu, bus siekiama tinkamai įgyvendinti kodavimo praktikos gaires, ko pasėkoje duomenų kokybė ir prieinamumas bus lengviau pasiekiamas, bei suprantamas šiuolaikinėje medicinoje. Siekiant įgyvendinti šiuos poreikius, svarbu išlaikyti Orphanet retų ligų nomenklatūrą, ir tobulinti ją remiantis gerai organizuota ir struktūrizuota retųjų ligų patirtimi. Laikantis geros kodavimo praktikos gairių, ,,Orphanet“ projekte bus sudaromos - techninės komandos su partneriais, kurios būtinos norint tinkamai įgyvendinti projektą Taip pat projekto metu planuojama įsteigti Nacionalinių Orphanet nomenklatūros centrų tinklą iš 19 valstybių. 

CHIP-AML22 – Geresnė diagnostika ir išgyvenamumas visiems vaikams, sergantiems ūmine mieloblastine leukemija ir gydomiems per NOPHO-DB-SHIP konsorciumą

 

CHIP-AML22 – „Geresnė diagnostika ir išgyvenamumas visiems vaikams, sergantiems ūmine mieloblastine leukemija ir gydomiems per NOPHO-DB-SHIP konsorciumą; Europos bendradarbiavimas“ (angl. Improved diagnostics and survival for all children with Acute Myeloid Leukemia treated within the NOPHO-DB-SHIP consortium; a cross-European collaboration)

 

Projekto Nr. 101079988

Programa:  EU4Health Programme (EU4H), kvietimas: EU4H-2021-PJ2, tema:  EU4H-2021-PJ-15

Projekto vertė:  2 993 152.73 (finansuojama  80% 2 394 522.13) Eur iš jo VUL SK projekto biudžetas: 69 800.38  (55 840.30Eur, 

Atsakingas VUL Santaros klinikų padalinys:   Vaikų onkohematologijos centras, vaikų kaulų čiulpų transplantacijos poskyris 

Projekto vadovas: Ramunė Pasaulienė

Projekto tikslas –   rasti tikslinius gydymo būdus vaikams, sergantiems ūmine mieloidine leukemija (AML).

CHIP-AML22 konsorciumas siekia sutelkti dėmesį į tris pagrindines sritis:

1. Genetinį leukeminių ląstelių profiliavimą, siekiant nustatyti pacientų pogrupius, turinčius prognostinius rodiklius, o tai gali padėti pagerinti rizikos grupių įvardinimą konsorciume.

2. Pritaikyti tikslinius gydymo būdus, pagrįstus genų aktyvumo informacija, gauta iš naujos kartos sekos nustatymo ir leukeminių ląstelių transkripto analizės.

3. Pažangaus gydymo ir jo atsako vertinimo įgyvendinimą siekiant toliau gerinti gydymo rezultatus.

Įgyvendinant šias pagrindines sritis, siekiama pagerinti bendrus visų vaikų, sergančių AML, gydomų NOPHO-DB-SHIP (Šiaurės-Nyderlandų-Belgijos-Ispanijos-Hong-Kongo-Izraelio-Portugalijos) konsorciumo, rezultatus.  Projekto išvados gali suteikti vertingų įžvalgų platesnei pacientų grupei, įskaitant tuos, kurie serga suaugusiųjų AML.

Daugiau informacijos: https://vard.skane.se/en/skane-university-hospital/about-us/news/children-with-leukaemia-to-gain-access-to-equal-treatment-via-european-project-coordinated-by-skane-university-hospital/

 

Projekto koordinatorius:  SKÅNES UNIVERSITY HOSPITAL (Švedija)  

Projekto partneriai:

SIHTASUTUS TALLINNA LASTEHAIGL (Estija)

BERNU KLINISKA UNIVERSITATES SLIMNICA VALSTS SIA (Latvija)

VIESOJI ISTAIGA VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINE SANTAROS KLINIKOS (Lietuva)

OSLO UNIVERSITETSSYKEHUS HF (Norvegija)

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA (Ispanija)

PRINSES MAXIMA CENTRUM VOOR KINDERONCOLOGIE BV (Nyderlandai)

AARHUS UNIVERSITETSHOSPITAL (Danija)

REGION HOVEDSTADEN (Danija)

PIRKANMAAN SAIRAANHOITOPIIRIN KUNTAYHTYMA (Suomija)

UNIVERSITEIT GENT (Belgija)

LANDSPITALI UNIVERSITY HOSPITAL (Islandija)

VÄSTRA GÖTALANDSREGIONEN (Švedija)

INSTITUTO PORTUGUES DE ONCOLOGIA DO PORTO FRANCISCO GENTIL, EPE (Portugalija)

Projekto pradžia – 2022 m. lapkričio 1 d.

Projekto pabaiga – 2025 m. spalio 31 d.

JA PREVENTNCD – VĖŽIO IR KITŲ NEINFEKCINIŲ LIGŲ PREVENCIJA – VEIKSMAI, SUSIJĘ SU SVEIKATĄ LEMIANČIAIS VEIKSNIAIS

 

Projekto Nr. 101128023

Priemonė: EU4Health Europos jungtinių veiksmų  programa skirta neužkrečiamoms ligoms  JAPreventNCD — EU4H-2022-JA-IBA

Projekto vertė: 95 523 718,92 Eur (80% - 76 409 622,62 Eur finansuoja ES).  VULSK  skiriama ES dotacija -  81 367,94 Eur

Atsakingas VUL Santaros klinikų padalinys:   Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras, Onkogenetikos skyrius

Projekto vadovas: dr.Ramūnas Janavičius

Projekto tikslas – vėžys ir kitos neinfekcinės ligos užima daugiau kaip 2/3 Europos ligų. Didelės dalies šių ligų galima išvengti. Gyventojų lygmenyje yra didelių skirtumų, atsižvelgiant į socialinę ir ekonominę padėtį, geografinę vietovę, amžių, negalią, lytį ir etnines grupes. Jungtiniai partnerių veiksmai vėžio ir kitų neinfekcinių ligų prevencijoje yra skirti remti strategijas ir politikos kryptis, skirtas sumažinti vėžio ir neinfekcinių ligų naštą, jų bendrus rizikos veiksnius tiek asmeniniu, tiek visuomeniniu lygmeniu, ir nustatyti jų veiksmingumo vertinimo metodus visoje Europoje.

VULSK dalyvauja projekto 10 darbo pakete (WP10) „Identifikuoti individus, kurie yra rizikos grupėje“. Bendras šio darbo paketo tikslas – sumažinti vėžio ir kitų neinfekcinių ligų naštą asmeniniu lygmeniu, teikiant gaires ir papildomus įrodymus iš bendrų demografinių, elgsenos veiksnių į holistinį požiūrį vėžio ir kitų neinfekcinių ligų prevencijai.
 
VULSK atliks pilotinį projektą, kurio tikslas anksčiau identifikuoti kiaušidžių vėžio riziką turinčias moteris. Gauti rezultatai paremti genomine medicina.bus siūlomi integruoti į klinikinę kiaušidžių vėžio prevencijos praktiką.  

 

Projekto koordinatorius:  Helsedirektoratet (HDIR), Norvegija

WP 10 vaovas - Sciensano Belgija, pavaduotojas - RSYD Danija

Projekto partneriai : 98 ES insitucijos iš 25 šalių

Projekto įgyvendinimo pradžia – 2024 m. sausio 1 d.

Projekto įgyvendinimo pabaiga – 2027 m. gruodžio 31 d.

Digione I3: Skaitmeninė infrastruktūra onkologijai Europoje

Projektas „SKAITMENINĖ INFRASTRUKTŪRA ONKOLOGIJAI EUROPOJE – DIGIONE I3“

Kvietimas: I3-2021-INV1

Projekto tipas: 3-2021-INV1-DIGIT

Projekto numeris: 101115081

Projekto koordinatorius: DIGITAL INSTITUTE FOR CANCER OUTCOMES RESEARCH (DGCR),  Belgija

Konsorciumą sudaro šių šalių partneriai: Belgija, Čekija, Estija, Vokietija, Airija, Italija, Nyderlandai, Lenkija.

Projektui skirtas finansavimas:  8 657 347, 04 EUR

VUL Santaros klinikų biudžeto dalis:  96 228. 69  EUR

Projekto trukmė: 30 mėn.

Projekto pradžia: 2023 lapkričio 10 d.

Projekto santrauka: Onkologijos srities mokslininkai, visame pasaulyje ieško sprendimų ir būdų, kaip pagerinti pacientų sergančių onkologine liga gyvenimo kokybę, todėl šiuolaikiniai tyrimai, diagnostika, sveikatos sistemos analizė, remiantis realiais duomenimis, pagerintų greitesnį vėžio ištyrimą bei nustatymą. Todėl šio projekto metu, bus kuriamas Europos skaitmeninis duomenų tyrimų tinklas, siejantis įprastinius klinikinius duomenis su molekulinių tyrimų informacija. Mokslininkai,  standartizuotų duomenų pagalba, galės greičiau ištirti onkologinės ligos priežastis. Standartizuoti sutvarkyti duomenys, bus atitinkantys GDPR reikalavimus, kas leis pagerinti teikiamų paslaugų kokybę ir įgalins dalyvavimą skaitmeninių onkologijos tyrimų paslaugų teikime, tokiuose kaip pragmatiniai preciziniai klinikiniai tyrimai, realaus laiko duomenų tyrimai. 

JARDIN: BENDRIEJI VEIKSMAI DĖL ERT INTEGRAVIMO Į NACIONALINES SVEIKATOS PRIEŽIŪROS SISTEMAS

Projektas ,,BENDRIEJI VEIKSMAI DĖL ERT INTEGRAVIMO Į NACIONALINES SVEIKATOS PRIEŽIŪROS SISTEMAS (JARDIN)“

Kvietimas: EU4H-2022-JA-05

Projekto tipas: EU4H Project Grants

Projekto numeris: 101129863 – JARDIN

Projekto koordinatorius: MEDIZINISCHE UNIVERSITAET WIEN (MUW), Austrija.

Konsorciumą sudaro šių šalių partneriai: Belgija, Bulgarija, Kipras, Čekija, Vokietija, Danija, Estija, Graikija, Ispanija, Suomija, Prancūzija, Kroatija, Vengrija, Airija, Italija, Liuksemburgas, Latvija, Malta, Nyderlandai, Lenkija,  Portugalija, Rumunija, Švedija, Slovėnija, Slovakija.

Projektui skirtas finansavimas:  18 811 231.78  EUR

VUL Santaros klinikų biudžeto dalis:  409 326.36 EUR

Projekto trukmė: 36 mėn.

Projekto pradžia: 2024 m. kovo 1 d.

Projekto santrauka. Projekto metu, bus siekiama atkreipti dėmesį į sklandesnį Europos informacinių tinklų (ERT) integravimą į nacionalines sveikatos priežiūros sistemas. Pagrindinis projekto įgyvendinimo siekis, kurti kokybės užtikrinimo modelį bei pacientų kelius. Taip pat dėmesys bus skiriamas į nacionalinių referencinių tinklų ir nediagnozuotų ligų programų arba lygiaverčių tarpusavyje susijusių strategijų kūrimą su ERN. Projekto rėmuose, bus prisidedama prie duomenų valdymo gerinimo, siekiant galiausiai sukurti regioninių, nacionalinių ir Europos sveikatos duomenų tinklą. Be to, sieksime parengti sistemingos sklaidos strategijas apie ERN, ypatingą dėmesį skiriant pacientams ir medikų bendruomenei.

 

eCAN: bendrieji veiksmai sveikatos priežiūros sistemoms, stiprinant e-sveikatą, įskaitant telemediciną ir nuotolinį stebėjimą vėžio priežiūros ir stebėsenos srityse

eCAN (angl. Strengthening eHealth for Cancer Prevention&Care) bendrieji veiksmai sveikatos priežiūros sistemoms, stiprinant e-sveikatą, įskaitant telemediciną ir nuotolinį stebėjimą vėžio priežiūros ir stebėsenos srityse.

Projekto numeris: : 101075326

Projekto akronimas: eCAN

Projektas finansuojamas Europos Sąjungos EU4Health programos Europos lėšomis

Šaukimas: EU4H-2021-JA-IBA

Projekto koordinatorius: SCIENSANO ((Belgija)

Projekto pradžia: 2022 m. rugsėjo 15 d.

Projekto pabaiga: 2024 m. gruodžio 14 d.

Trukmė: 27 mėnesiai (24mėn.+3mėn. pratęsimas)

Projekto vertė: 4 995 796.18 EUR, VULSK dalis – 31 286, 81 EUR

Lietuvos koordinatorius: VULSK

Afilijuoti partneriai: NVI, LSMU KK

Projekto tikslas: siekiama, kad e. sveikatos siūlomos paslaugos būtų vienodai prieinamos visiems Europos Sąjungos piliečiams ir pacientams, tiek gyvenantiems miestuose, tiek gyvenantiems atokiau ir kaimo vietovėse.

Projekto parneriai: Projekte dalyvauja 16 šalių ir 36 pagrindiniai partneriai, dirbantys visuomenės sveikatos institutuose, universitetuose, ligoninėse, vėžio centruose ir pacientų asociacijose visoje Europoje.

Pagrindiniai tikslai yra šie:

  1. Stiprinti telemediciną ir nuotolinę stebėseną vėžio srityje, daugiausia dėmesio skiriant kokybei, naudotojų poreikiams ir lūkesčiams;
  2. Pagerinti sveikatos priežiūros darbuotojų pasirengimą, ypač tais atvejais, kai vėžiu sergančių pacientų izoliavimas yra skubus reikalavimas arba pacientai gyvena atokiose vietovėse;
  3. Remti gebėjimų stiprinimą ir modulinių bei sąveikių telemedicinos sprendimų kūrimą.

VULSK įsitraukimas į darbinius paketus (angl. WP):

  • WP5 TELEKONSULTACIJOS (angl. TELECONSULTATION)
  • WP7 NUOTOLINIS STEBĖJIMAS (angl. TELEMONITORING)
  • WP8 SUINTERESUOTŲ ŠALIŲ DALYVAVIMAS (angl. STAKEHOLDER ENGAGEMENT)

Taip pat dalyvaus pilotiniuose telekonsultacijų tyrimuose šiomis temomis:

  1. Reabilitacijos onkologiniams pacientams su krūties  ir galvos/kaklo vėžio diagnozėmis,
  2. Psichologo konsultacijos pažengusios ligos atveju ir po atkryčio.

Daugiau informacijos apie projektą: https://ecanja.eu/

NARRATIVE – Pacientų, sergančių kraujagyslių anomalijomis, ligos eiga, gyvenimo kokybė ir išeitys
 


NARRATIVE
– Pacientų, sergančių kraujagyslių anomalijomis, ligos eiga, gyvenimo kokybė ir išeitys (angl.k. „Natural history, quality of life and patient-reported outcomes in vascular anomalies“)

Projekto Nr. EJPRD23-014

Priemonė: Europos jungtinė programa Retos ligos (EJP RD) 

Šį projektą finansavo Lietuvos mokslo taryba (dotacijos sutarties Nr. S-EJP RD-24-1), EJP RD partneris. EJP RD iniciatyva gavo finansavimą iš Europos Sąjungos mokslinių tyrimų ir inovacijų programos „Horizontas 2020“ pagal dotacijos sutartį Nr. 825575.

Projekto vertė: 1 801 512  Eur., iš jo VUL SK projekto biudžetas 99 960 Eur.

Atsakingas VUL Santaros klinikų padalinys: Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras 
Projekto vadovas: dr. Birutė Vaišnytė

Projekto tikslas sužinoti apie kraujagyslių anomalijų (KA) natūralų vystymąsi ir progresavimo riziką, atverti kelią pacientų tiksliniam gydymui. Konsorciumo partneriai siekia:
1. Apibrėžti genotipo/fenotipo koreliacijas, nustatant rizikos stratifikacijos pogrupius.
2. Apibrėžti natūralų ligos vystymąsi ir progresavimo riziką tiksliai apibrėžtuose KA pacientų genotipiniuose / fenotipiniuose pogrupiuose.
3. Taikyti OVAMA skales ir kitus pacientų PROM didelei pacientų grupei, turinčiai tiksliai apibrėžtus genotipus / fenotipus, skirtingoms amžiaus grupėms, naudodami sukurtą elektroninę programėlę, kad palengvintume duomenų gavimą.
4. Apibendrinti šalutinių poveikių dažnį ir gyvenimo kokybės pokyčius po taikyto standartinio gydymo.
5. Viešinti rezultatus ir užtikrinti atvirą prieigą prie tyrimų rezultatų.

Projekto koordinatorius: Eulalia Baselga, Hospital Sant Joan de Deu/Fundación Sant Joan de Deu, Dermatology Department (Ispanija)

Projekto partneriai (Ispanija):
Laurence M. Boon, Cliniques universitaires St Luc, Université Catholique de Louvain (Belgija)
Annouk Anne Bisdorff-Bresson, AP-HP nord, Hôpital Lariboisiere (Prancūzija)
Friedrich G. Kapp, University of Freiburg (Germany)
Andrea Diociaiuti, Bambino Gesù Children’s Hospital (Italy)
Nader Ghaffarpour, Karolinska Institutet (Švedija)
Birute Vaisnyte, Vilnius University Hospital Santaros Klinikos (Lietuva)

Projekto įgyvendinimo pradžia – 2024 m. liepos 1 d.

Projekto įgyvendinimo pabaiga – 2027 m. birželio 30 d.
TeleGraft – Namų dializės telemonitoringas, naudojant išmanujį biometrinį arterioveninį transplantą

Projekto Nr. 101057673   

Priemonė: HORIZON.2.1.5 - Tools, Technologies and Digital Solutions for Health and Care, including personalised medicine

 

Projekto vertė:  4 352 522 Eur  iš jo VUL SK projekto biudžetas: 40 118 Eur

Atsakingas VUL Santaros klinikų padalinys: Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras 

Projekto vadovas: Tomas Baltrūnas

Projekto tikslas namuose dializuojamiems pacientams sukurti naujos kartos išmanųjį diagnostinį įrenginį TeleGraft. Jį sudarys dvi diagnostikos priemonės  hemodializės komplikacijų prevencijai. Slėgio siųstuvai bus naudojami kraujotakai stebėti, o optiniai jutikliai uždegimui ir infekcijoms aptikti. Duomenys bus apdorojami AI mašininio mokymosi modeliais ir bus rodomi lengvai suprantamoje sveikatos priežiūros specialistams skirtoje informacijos suvestinėje. Duomenys leis nuotoliniu būdu stebėti ir konsultuoti pacientą. Dėl to namuose dializė bus saugi net ir prastos infrastruktūros vietovėse, kur pacientai gyvena toli nuo hemodializės klinikų.

TeleGraft sistema bus testuojama atliekant 2 etapų atsitiktinių imčių klinikinį tyrimą, kuriame dalyvaus 60 pacientų 5 ligoninėse Europoje (Danijoje, Švedijoje, Lietuvoje, Ispanijoje ir Vokietijoje).

Projekto koordinatorius: SYDDANSK UNIVERSITET (SDU), Danija

Projekto partneriai:

VERIGRAFT AB (VERI), Švedija

BIOMODICS APS (BM), Danija

LEIBNIZ-INSTITUT FUER PHOTONISCHE TECHNOLOGIEN E.V. (IPHT), Vokietija

REGION SYDDANMARK (OUH), Danija

BMD SOFTWARE LDA (BMD) Portugalija

VĮ VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINE SANTAROS KLINIKOS (VULSK), Lietuva

KLINIKUM RECHTS DER ISAR DER TECHNISCHEN UNIVERSITAT MUNCHEN (TUM-MED), Vokietija

Servicio Vasco de Salud Osakidetza (OSA), Ispanija

ASOCIACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA BIOBIZKAIA, Ispanija

REGION STOCKHOLM (KUH), Švedija

ASTON UNIVERSITY, D.Britanija

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM, D.Britanija

 

Projekto įgyvendinimo pradžia – 2022 m. rugsėjo 1 d.

Projekto įgyvendinimo pabaiga – 2027 m. vasario 28 d.

 

SCARLET: Mokslinių tyrimų ir švietimo bendradarbiavimo projektas, siekiant sumažinti ankstyvųjų ir vėlyvųjų komplikacijų pasekmes Lietuvos vaikams, įveikusiems vėžį
SCARLET: Mokslinių tyrimų ir švietimo bendradarbiavimo projektas, siekiant sumažinti ankstyvųjų ir vėlyvųjų komplikacijų pasekmes Lietuvos vaikams, įveikusiems vėžį (angl. SCAling up early and late effects Research in Lithuanian childhood cancer survivors through Education and Twinning)  
 
Kvietimas: HORIZON-WIDERA-2023-ACCESS-02
 
Projekto tipas: HORIZON Coordination and Support Actions
 
Projekto numeris: 101159949 
 
Projekto koordinatorius: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
 
Konsorciumą sudaro šių šalių partneriai: Belgija, Danija, Lietuva, Nyderlandai, Vokietija
 
Projektui skirtas finansavimas: 1 499 720.63
 
VUL Santaros klinikų biudžeto dalis:  777 105.00
 
Projekto trukmė: 36 mėn.
 
Projekto pradžia: 2024 spalio 01 d.
 
Projekto santrauka:

SCARLET projektas siekia didinti mokslinę kompetenciją ir inovacijų diegimo pajėgumus Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikose ir afilijuotoje įstaigoje Nacionaliniame vėžio institute. Pagrindinis projekto tikslas – plėsti jau vykstančias ir inicijuoti naujas mokslines iniciatyvas, siekiančias ištirti atokias vaikų vėžio ir jo gydymo komplikacijas bei pagerinti asmenų, įveikusių vaikų vėžį, gyvenimo kokybę Lietuvoje.
Pagrindiniai SCARLET gvildenami iššūkiai:

1) duomenų apie vaikų vėžį įveikusiųjų asmenų paplitimą Lietuvoje trūkumas;
2) sklandaus perėjimo iš pediatrinės į suaugusiųjų priežiūrą stoka, dėl kurios nutrūksta moksliniai tyrinėjimai pradėti iki pilnametystės;
3) mažas inovacijų, užkertančių kelią ankstyvajam ir vėlyvajam gydymo toksiniam poveikiui, skaičius;
4) suboptimali kompetencija valdyti ir administruoti didelės apimties mokslinių tyrimų projektus, kurie padeda prisideda prie mokslo plėtros.
Įgyvendinant SCARLET projektą, Santaros klinikos ir Nacionalinis vėžio institutas padidins mokslinių tyrimų skaičių, pagerins įstaigų reputaciją, tarptautinį matomumą, žinomumą bei patrauklumą. Išplėsti tinklaveikos kanalai palengvins Lietuvos specialistų įsitraukimą į tarptautines mokslines grupes, orientuotas į vaikų vėžio įveikusius asmenis, galiausiai siekiant pagerinti jų gyvenimo kokybę Lietuvoje.



EUnetCCC - Europos visapusiškos vėžio priežiūros centrų tinklas

Europos visapusiškos vėžio priežiūros centrų tinklas (EUnetCCC JA) (angl. The European Comprehensive Cancer Centre Network) 

Kvietimas: EU4H-2023-JA-3-IBA 

Projekto tipas: EU4H Project Grants 

Projekto numeris: 101183407 

Projekto koordinatorius: INSTITUT NATIONAL DU CANCER GIP (INCA) 

Konsorciumą sudaro šių šalių partneriai: 27 Europos šalys 

Projektui skirtas finansavimas:  112 012 503,62 

VUL Santaros klinikų biudžeto dalis:  624 531,18 

Projekto trukmė: 48 mėn. 

Projekto pradžia: 2024 spalio 01 d.

Projekto santrauka:

Visapusiškos vėžio centrai  yra pirmaujančios vėžio sveikatos priežiūros įstaigos mokslinių tyrimų, gydymo ir švietimo srityje. Jų daugiadisciplininis požiūris užtikrina, kad pacientai galėtų naudotis naujausiais mokslo pasiekimais - nuo ankstyvosios diagnostikos iki naujoviško gydymo ir priežiūros po gydymo.

Bendrųjų veiksmų projekto eigoje Europos visapusiškos vėžio priežiūros centrų (EUCCC) tinklo sukūrimas reiškia suderintą ir integruotą požiūrį į vėžio priežiūrą visame žemyne. Ši iniciatyva, grindžiama kompetencijos ir bendradarbiavimo principais. Pagrindinis EUnetCCC tinklo tikslas - sukurti darnų ir integruotą visapusiškos vėžio priežiūros centrų konsorciumą visoje Europoje, siekiant užtikrinti, kad visi pacientai, nepriklausomai nuo jų buvimo vietos, galėtų gauti aukštos kokybės priežiūrą. Tinklo sukūrimas turėtų prisidėti prie priežiūros netolygumų mažinimo tarp ES šalių, diagnozuojant, gydant, dalyvaujant klinikiniuose tyrimuose, integruojant klinikinę priežiūrą ir mokslinius tyrimus bei vertinant vėžio priežiūros kokybę visame pasaulyje. 

Paskutinį kartą redaguota: 2024-12-16
Į viršų