Santariškių g. 2, 08661 Vilnius
tel. (+370) 5 236 5000
faks. (+370) 5 236 5111
info@santa.lt

      

SANTAROS KLINIKOS

VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINĖ

Papildoma informacija

Spausdinti

Onkogenetinės konsultacijos, genetiniai tyrimai atliekami ir kompensuojami pagal pagal 2014.12.31 LR Sveikatos ministro patvirtinto įsakymo V-1458 ("Genetikos asmens sveikatos priežiūros paslaugų teikimo indikacijų ir šių paslaugų išlaidų apmokėjimo PSDF biudžeto lėšomis tvarkos aprašas") tvarką.

Genetiniai tyrimai kompensuojami, kai vėžiu sergančiam pacientui galioja šie požymiai:

  • krūties karcinoma, diagnozuota ne vyresniam kaip 50 metų asmeniui,
  • krūties karcinoma, kai gaunami neigiami estrogeno, progesterono ir HER2 receptorių tyrimų (visų trijų tyrimų) rezultatai (ER, PER, HER2 (-),
  • medulinė krūties karcinoma,
  • abipusė (pirminė) krūtų karcinoma,
  • vyrų krūties karcinoma,
  • krūties ir kiaušidžių / kiaušintakių / pilvaplėvės / kasos / skrandžio karcinoma / melanoma tai pačiai pacientei,
  • krūties karcinoma, nustatyta ne mažiau kaip dviem pirmos eilės giminaičiams,
  • kiaušidžių / kiaušintakių / pilvaplėvės invazyvi karcinoma,
  • 10 ir daugiau storosios žarnos polipų,
  • storosios žarnos karcinoma, diagnozuojama ne vyresniam kaip 50 metų asmeniui,
  • gimdos kūno (endometro) karcinoma, diagnozuojama ne vyresnei kaip 50 metų moteriai,
  • navikiniame audinyje aptinkama molekulinių, histologinių ir (ar) imunohistocheminių galimų paveldimo vėžio sindromų požymių (mikrosatelitų nestabilumas, MMR baltymų deficitas ir kt.),
  • nustatomi du (ar daugiau) Lynčo spektro piktybiniai navikai (sinchroniniai / metachroniniai navikai),
  • skydliaukės medulinė karcinoma,
  • feochromocitoma,
  • antinksčių žievės (adrenokortikalinė) karcinoma,
  • gastrinoma,
  • plonosios žarnos karcinoma,
  • kasos neuroendokrininiai navikai (NET) ir hiperparatiroidizmas,
  • smegenėlių ir (ar) akių tinklainės hemangioblastoma / angiomatozė,
  • vestibulinė švanoma (neurolemoma) ir (ar) daugybinės meningiomos,
  • sarkoma (išskyrus Ewing'o tipą),
  • abipusė inkstų angiomiolipoma,
  • onkologinė liga, diagnozuojama ne vyresniems kaip 50 metų asmenims (išskyrus onkohematologines ligas, plaučių, gimdos kaklelio piktybinius navikus),
  • abipusiai porinių organų piktybiniai navikai,
  • kliniškai įtariami autosominiu dominantiniu būdu paveldimi vėžio sindromai (pvz., tuberozinės sklerozės kompleksas, neurofibromatozė (I ir II tipo), Peutz-Jeghers'o, Cowden'o, Li-Fraumeni, krūties arba kiaušidžių vėžio, Lynčo, von Hippel-Lindau sindromas, daugybinės endokrininės neoplazijos, paveldimos feochromocitomos-paragangliomos, šeiminė adenominė polipozė, juvenilinė polipozė ir kt.),
  • kliniškai įtariami autosominiu recesyviniu būdu paveldimi vėžio sindromai (pvz., MUTYH-asocijuota polipozė, Nijmegen'o sindromas, ataksija-telangiektazija ir kt.);

Sveikiems asmenims genetiniai tyrimai kompensuojami, jei jo giminaičiams yra genetiškai patvirtinta paveldimo vėžio sindromas (t.y. nustatyta geno mutacija). Kitais atvejais pacientai gali registruotis mokamoms paslaugoms ir išyrimui (plačiau www.genetika.lt)

-          Informacija kiaušidžių vėžiu sergančioms pacientėms

Atnaujinta 2017-11-22
Straipsnis parodytas: 1623 kartų(kartus)