Santariškių g. 2, 08661 Vilnius
tel. (+370) 5 236 5000
faks. (+370) 5 236 5111
info@santa.lt

      

SANTAROS KLINIKOS

VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINĖ

Apie mus

Spausdinti

Retų ligų koordinavimo centras (Santariškių g. 2) įsteigtas 2015m. gruodžio 31d.

 

+ Centre dirbantys specialistai

Centro vadovė – dr. Elena Jurevičienė

VšĮ VUL SK Jungtinio kompetencijų ir biomedicininių tyrimų centro vadovė, gydytoja pulmonologė. Europos respiratologų ir Lietuvos pulmonologų draugijų narė. Aktyviai dalyvauja ES šalių bendrų veiksmų projektuose lėtinių ir retų ligų srityse. Profesinio domėjimosi sritys: lėtinė obstrukcinė plaučių liga ir gretutinės ligos, daugybinės lėtinės ligos, plautinė hipertenzija.

Koordinatorė – dr. Birutė Tumienė

VšĮ VUL SK Medicininės genetikos centro gydytoja genetikė, VšĮ VUL SK Kompetencijos centrų koordinatorė. 2017 m. apgynė Biomedicinos mokslų srities Medicinos krypties daktaro disertaciją "Genominių veiksnių įtaka epilepsijos etiologinei struktūrai ir diagnostikai". Europos žmogaus genetikos draugijų narė, tarptautinės retųjų ligų organizacijos "Orphanet" kontaktinis asmuo Lietuvai. Klinikinių interesų sritys: retųjų ligų priežiūra, epilepsijos genetika, paveldimos medžiagų apykaitos ligos.

Vyresnioji specialistė – Lauryna Abromaitytė

Vyriausiasis specialistas – Karolis Šablauskas

 

Mūsų misija – teikti aukščiausios kokybės medicinos paslaugas retomis ligomis sergantiems pacientams.


Pagrindiniai Retų ligų centro tikslai:

  • vystyti koordinuotą klinikinės praktikos, mokymo ir mokslo tiriamąją veiklą retų ligų srityje, užtikrinant veiklos tęstinumą ir sklaidą;
  • vykdyti tikslią ir savalaikę retų ligų diagnostiką;
  • suburti įvairių medicinos sričių specialistų daugiadalykes komandas, teikiančias tinkamas diagnostikos, gydymo ir ilgalaikės sveikatos priežiūros paslaugas sergantiems retomis ligomis;
  • ruošti retų ligų diagnostikos ir gydymo metodikas, procedūras, protokolus bei kitą metodinę, informacinę ir mokomąją medžiagą specialistams ir pacientams bei jų artimiesiems;
  • kurti ir valdyti sergančių retomis ligomis stebėsenos sistemas, vykdyti klinikinės veiklos kokybės vadybą;
  • bendradarbiauti su pirminės ir antrinės sveikatos priežiūros grandies įstaigomis, paliatyviosios pagalbos ir reabilitacijos paslaugas teikiančiomis įstaigomis, visuomeninėmis pacientų ir kitomis organizacijomis teikiant visapusę pagalbą sergantiems retomis ligomis ir jų artimiesiems;
  • bendradarbiauti su kitų šalių paslaugas retomis ligomis sergantiems teikiančiomis įstaigomis, nacionalinėmis ir tarptautinėmis profesinėmis organizacijomis bei kitomis organizacijomis vystant klinikinės praktikos, mokymo ir mokslo tiriamąją veiklą retų ligų srityje;
  • organizuoti specialistų mokymo (mokslinės ir praktinės konferencijos, seminarai, kursai, stažuotės, kiti mokymo renginiai), pacientų mokymo (konferencijos, stovyklos, mokyklos, informacinės dienos ir kiti mokymo renginiai) ir visuomenės švietimo renginius (Retų ligų dienos minėjimo, visuomenės švietimo renginiai ir akcijos).

Paslaugos sergantiems retomis ligomis VUL Santaros klinikose

Dėl retų ligų įvairovės, retumo ir sudėtingumo pakankama medicinos specialistų patirtis ir kompetencija bei specializuota laboratorinių, instrumentinių tyrimų ir gydymo įranga gali būti sutelkta tik daugiaprofilinėse universitetio gydymo įstaigose. VšĮ VUL Santaros klinikose dirba visų medicinos sričių gydytojai, teikiantys aukščiausio lygio specializuotas asmens sveikatos priežiūros paslaugas, kurios apima retų ligų diagnostiką, gydymą ir ilgalaikę stebėseną.

Sukurti specializuoti retų ligų kompetencijos ir koordinaciniai centrai, kuriuose suburtos įvairių sričių retų ligų specialistų komandos. Šiuose centruose ne tik teikiamos visapusės asmens sveikatos priežiūros paslaugos sergantiems retomis ligomis, bet ir vykdoma aktyvi studentų, rezidentų, gydytojų bei kitų specialistų mokymo, mokslo tiriamoji bei šviečiamoji veikla. Viena iš labai svarbių retų ligų valdymo sričių – pacientų ir jų šeimų mokymai, kurie padeda pacientams ir jų artimiesiems pažinti savo ligą, išmokti kiek įmanoma geriau valdyti jos simptomus ir bendradarbiauti su medicinos profesionalais.

Bendradarbiaujant su pacientų organizacijomis, vyksta ne tik visuomeniniai renginiai (pvz., Retų ligų dienos minėjimas), bet ir pacientams bei jų artimiesiems skirtos stovyklos, informacinės dienos, konferencijos.

Atnaujinta 2018-08-06
Straipsnis parodytas: 4346 kartų(kartus)